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醫(yī)學上有專門的名詞，叫做三期臨床試驗。

第一期的臨床試驗，實驗對象一般都是健康的試受者。

這一期試驗的目的是考察一下藥物的安全性、適用劑量、副作用、藥物代謝之后的產(chǎn)物和代謝的途徑。

即便在研究新藥的時候，考慮到了非常多的情況，但也無法保證藥物作用于人體的時候會不會有意外發(fā)生。

如果將藥物比作是賽車，那么一期的臨床試驗就是將這輛賽車放到正式的賽道當中跑一跑。

只有跑了一圈，才知道這輛賽車到底有沒有不足。

在第一期的臨床試驗通過之后，就會開啟第二期的臨床試驗。

第二期的臨床試驗，會到真正的患者身上進行。

這一期臨床試驗會對藥物的療效和安全性展開試驗。

會與安慰劑或者是已經(jīng)上市的對應(yīng)藥物進行對照試驗。

在醫(yī)學上，有人做過安慰劑的對照試驗，

遞給A組病人一杯普通的水，然后謊稱是特效藥。

b組病人什么藥都不給。

兩組病人的癥狀相似，病情嚴重程度也相似。

一段時間之后，A組病人的癥狀要比b組病人的癥狀更輕。

這是一個聽上去十分唯心的概念。

好像只要人相信自己的病癥能痊愈，那他的身體就會慢慢變好。

但是經(jīng)過多次試驗，安慰劑效應(yīng)確實存在。

因此當病人吃下新藥之后癥狀好轉(zhuǎn)的時候，不能認為是藥在起作用。

在新藥試驗的時候，不得不考慮到安慰劑效應(yīng)。

這一期臨床試驗，就需要將安慰劑作為對照組來進行對照試驗。

當然，試驗是雙盲進行的。

不論是服藥病人還是喂藥的醫(yī)生，都不知道哪一組病人是對照組，哪一組病人是試驗組。

只有這樣，才能更好地排除主觀因素和心理因素的影響，獲得藥物在療效和安全上的資料。

第三期的臨床試驗呢與第二期差不多，但是加大了樣本的數(shù)量。

目的是為了進一步地驗證藥物的療效以及之前一期試驗的準確性。

這一期臨床試驗的數(shù)據(jù)，是藥物注冊審查階段的重要數(shù)據(jù)。

而這每一期的臨床試驗，可能都要花費一兩年的時間。

有的病癥需要觀察的時間可能更長。

這藥物的實驗研究和三期臨床試驗下來，花個十年的時間也不為過。

甚至藥物上市之后，還有著第四期的臨床試驗。

這一點，即便是陳騰有著系統(tǒng)也沒辦法縮短時間。

畢竟藥物試驗確實只能慢慢來，急不得。

因此，陳騰暫時只能讓人悄悄地成立一家名為騰達醫(yī)藥的企業(yè)。

先搜集一下資料，看看有哪些藥物領(lǐng)域的空白，劃分一下重要程度，再開始招募相關(guān)的專業(yè)人才進行藥物的研究。